Informacje prasowe
Zapraszamy do korzystania z dostępnych materiałów prasowych.
-
Nie daj się RSV. Startuje nowa kampania edukacyjna
Nie daj się RSV Startuje nowa kampania edukacyjna
-
KE zatwierdziła rozszerzenie grupy wiekowej we wskazaniach dla szczepionki Arexvy
KE zatwierdziła rozszerzenie grupy wiekowej we wskazaniach dla szczepionki Arexvy
-
EMA wydaje pozytywna opinie naukowa o produkcie sotrowimab firm GSK i Vir Biotechnology przeznaczonym do stosowania we wczesnym leczeniu COVID-19
Sotrowimab GSK i VIR Biotechnology z pozytywną opinią EMA
-
ViiV Healthcare składa wniosek do FDA o rejestrację kabotegrawiru
Jeżeli dojdzie do zatwierdzenia kabotegrawiru, będzie to pierwszy lek o przedłużonym działaniu w profilaktyce przedekspozycyjnej HIV.
-
Ruszają badania III fazy nad szczepionką COVID-19 GSK i Sanofi
Pierwszorzędowym punktem końcowym badania jest zapobieganie objawowemu przebiegowi COVID-19 u osób dorosłych.
-
GSK i iTeos Therapeutics nawiązało współpracę w zakresie rozwoju EOS-448
EOS-448 jest obecnie przedmiotem fazy I badań klinicznych z udziałem pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
-
Nowa GSK: znacząca poprawa wzrostu i wyników w najbliższej dekadzie
W ramach aktualizacji dla inwestorów GSK przedstawiła szczegóły swojej strategii, perspektywy rozwoju i plany tworzenia wartości.
-
Plan podziału GLAXOSMITHKLINE Pharmaceuticals SA z dnia 14 lipca 2021
GSK Pharmaceuticals SA i GSK PSC Poland uzgodniły i podpisały plan podziału Spółki Dzielonej
-
Szczepienia dziecięce – postawy i stosowanie przez młode matki
KANTAR szczepienia dziecięce - postawy i stosowanie przez młode matki.
-
Długodziałający schemat leczenia pacjentów z HIV z pozytywnymi wynikami badań
Schemat leczenia pacjentów z HIV w postaci kabotegrawiru i rylpiwiryny w iniekcjach domięśniowych można wdrażać w praktykach medycznych
-
Pozytywne wyniki badania przedklinicznego dla szczepionki mRNA na COVID-19 (CV2Cov)
Wykazuje zwiększoną odpowiedź immunologiczną i ochronę przeciwko chorobie COVID-19 w badaniu przedklinicznym
-
Lek w obszarze HIV z nagrodą Innowatory
Terapia wirusa HIV dostępna w Polsce prestiżową nagrodę „Innowatory Wprost” w kategorii Farmacja.
-
Pozytywna opinia CHMP dla Nucala (mepolizumab) w nowych wskazaniach terapeutycznych
GSK ogłosiła, że CHMP wydał pozytywne opinie, w których rekomenduje produkt leczniczy Nucala.
-
Nowe dane ViiV Healthcare dotyczące zmiany leczenia Dovato (dolutegrawir/lamiwudyna)
Komunikat wyłącznie dla mediów i inwestorów
-
Delpharm i GSK ogłaszają zakończenie przejęcia zakładu produkcyjnego w Poznaniu
Spółki Delpharm i GSK poinformowały dziś o zakończeniu przejęcia przez Delpharm zakładu produkcyjnego GSK w Poznaniu.
-
GSK Tech Poznań z nagrodą CBRE Office Superstar 2021
GSK Tech Poznań z nagrodą CBRE Office Superstar 2021 za najlepszą przestrzeń do współpracy w kraju oraz najlepsze biuro w Poznaniu
-
HIV – skuteczne terapie i walka ze stygmatyzacją
Według danych WHO na świecie żyje 37,7 mln ludzi żyjących z wirusem HIV .
-
Sotrowimab zachowuje aktywność wobec mutacji nowego wariantu SARS-CoV-2 – Omikronu
Dane przedkliniczne pokazuja ze sotrowimab zachowuje aktywnosc wobec mutacji
-
Xevudy (sotrowimab) dopuszczony do obrotu przez KE w leczeniu COVID-19
Produkt leczniczy Xevudy (sotrowimab) dopuszczony do obrotu przez Komisję Europejską we wczesnym leczeniu COVID-19
-
Rząd USA zakupi dodatkowe dawki sotrowimabu
GSK i Vir Biotechnology ogłaszają umowę z rządem Stanów Zjednoczonych dotyczącą zakupu dodatkowych dawek
