Blenrep - 100 mg - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Dnia 23.02.2024 została wydana Decyzja Komisji Europejskiej dotycząca nieprzedłużenia warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Blenrep.

 

Lek należy do klasyfikacji ATC:

L01 - Inne środki przeciwnowotworowe

Transparent Image

Charakterystyka produktu leczniczego i ulotka dla pacjenta

Blenrep Druki PL H 4935 PSUSA 26 05 2023 (PDF, 555,5KB)

Transparent Image

Karta dla pacjenta - dane kontaktowe

5 Blenrep Belantamab Mafodotin Kartadla Pacjenta Dane Kontaktowe (PDF, 42,0KB)

Transparent Image

Karta dla pacjenta z informacją dla farmaceuty

6 Blenrep Belantamab Mafodotin Kartadla Pacjenta Z Informacją Dla Farmaceuty (PDF, 49,1KB)

Transparent Image

Przewodnik dla pacjenta

4 Blenrep Belantamab Mafodotin Przewodnik Dla Pacjenta (PDF, 1,0MB)

Transparent Image

Formularz konsultacji okulistycznej

3 Blenrep Belantamab Mafodotin Formularz Konsultacji Okulistycznej (PDF, 340,5KB)

Transparent Image

Przewodnik dla lekarza okulisty

2 Blenrep Belantamab Mafodotin Przewodnik Dla Lekarza Okulisty (PDF, 1 016,1KB)

Transparent Image

Przewodnik dla lekarza hematologa-onkologa

1 Blenrep Belantamab Mafodotin Przewodnik Dla Lekarza Hematologa Onkologa (PDF, 1,5MB)

data ostatniej modyfikacji : 2023-06-02

Treści zamieszczone na stronie internetowej pl.gsk.com mają wyłącznie charakter informacyjny, nie mogą być traktowane jako forma konsultacji medycznej i nie mogą zastąpić konsultacji lekarza, do którego należy ostateczna decyzja o sposobie i zakresie stosowanego leczenia.