Informacje prasowe
Zapraszamy do korzystania z dostępnych materiałów prasowych.
-
Delpharm i GSK ogłaszają zakończenie przejęcia zakładu produkcyjnego w Poznaniu
Spółki Delpharm i GSK poinformowały dziś o zakończeniu przejęcia przez Delpharm zakładu produkcyjnego GSK w Poznaniu.
-
Nowe dane ViiV Healthcare dotyczące zmiany leczenia Dovato (dolutegrawir/lamiwudyna)
Komunikat wyłącznie dla mediów i inwestorów
-
Pozytywna opinia CHMP dla Nucala (mepolizumab) w nowych wskazaniach terapeutycznych
GSK ogłosiła, że CHMP wydał pozytywne opinie, w których rekomenduje produkt leczniczy Nucala.
-
Lek w obszarze HIV z nagrodą Innowatory
Terapia wirusa HIV dostępna w Polsce prestiżową nagrodę „Innowatory Wprost” w kategorii Farmacja.
-
Pozytywne wyniki badania przedklinicznego dla szczepionki mRNA na COVID-19 (CV2Cov)
Wykazuje zwiększoną odpowiedź immunologiczną i ochronę przeciwko chorobie COVID-19 w badaniu przedklinicznym
-
Długodziałający schemat leczenia pacjentów z HIV z pozytywnymi wynikami badań
Schemat leczenia pacjentów z HIV w postaci kabotegrawiru i rylpiwiryny w iniekcjach domięśniowych można wdrażać w praktykach medycznych
-
KANTAR szczepienia dziecięce - postawy i stosowanie przez młode matki. Raport z badania jakościowego przygotowany dla GSK przez KANTAR.
KANTAR szczepienia dziecięce - postawy i stosowanie przez młode matki.
-
Plan podziału GLAXOSMITHKLINE Pharmaceuticals SA z dnia 14 lipca 2021
GSK Pharmaceuticals SA i GSK PSC Poland uzgodniły i podpisały plan podziału Spółki Dzielonej
-
Nowa GSK: znacząca poprawa wzrostu i wyników w najbliższej dekadzie
W ramach aktualizacji dla inwestorów GSK przedstawiła szczegóły swojej strategii, perspektywy rozwoju i plany tworzenia wartości.
-
GSK i iTeos Therapeutics nawiązało współpracę w zakresie rozwoju EOS-448
EOS-448 jest obecnie przedmiotem fazy I badań klinicznych z udziałem pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
-
Ruszają badania III fazy nad szczepionką COVID-19 GSK i Sanofi
Pierwszorzędowym punktem końcowym badania jest zapobieganie objawowemu przebiegowi COVID-19 u osób dorosłych.
-
ViiV Healthcare składa wniosek do FDA o rejestrację kabotegrawiru
Jeżeli dojdzie do zatwierdzenia kabotegrawiru, będzie to pierwszy lek o przedłużonym działaniu w profilaktyce przedekspozycyjnej HIV.
-
Sotrowimab GSK i VIR Biotechnology z pozytywną opinią EMA
Opinia dotyczy stosowania sotrowimabu w leczeniu osób dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19
