Informacje prasowe
Zapraszamy do korzystania z dostępnych materiałów prasowych.
-
Firmy GSK i Vir Biotechnology ogłaszają rozpoczęcie przez EMA przeglądu danych dotyczących przeciwciała monoklonalnego VIR-7831 o podwójnym mechanizmie działania stosowanego we wczesnym leczeniu COVID-19
Firmy GSK i Vir Biotechnology ogłaszają rozpoczęcie przez EMA przeglądu danych dotyczących przeciwciała monoklonalnego VIR-7831
Więcej -
Firmy Lilly, Vir Biotechnology i GSK przedstawiają pozytywne główne dane badania II fazy o akronimie BLAZE-4, oceniającego stosowanie leku bamlaniwimab z preparatem VIR-7831 u osób dorosłych z grupy niskiego ryzyka z COVID-19
Firmy Lilly, Vir Biotechnology i GSK przedstawiają pozytywne główne dane badania II fazy o akronimie BLAZE-4
Więcej -
ViiV Healthcare przedstawia dane dotyczące stosowania kabotegrawiru i rylpiwiryny o przedłużonym działaniu w leczeniu zakażeń HIV wskazujące na utrzymywanie się supresji wiremii do 96. tygodnia
ViiV Healthcare przedstawia dane dotyczące stosowania kabotegrawiru i rylpiwiryny o przedłużonym działaniu w leczeniu zakażeń HIV
Więcej -
KANTAR Krztusiec i szczepienia dorosłych - raport
KANTAR Krztusiec i szczepienia dorosłych - raport
Więcej -
Medicago i GSK rozpoczynają badanie fazy III dotyczące kandydata na adjuwantową szczepionkę przeciw COVID-19
Medicago i GSK rozpoczynają badanie fazy III dotyczące kandydata na adjuwantową szczepionkę przeciw COVID-19
Więcej -
GSK przedstawia wyniki oceny swojego eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego – otilimabu – dotyczące leczenia hospitalizowanych pacjentów dorosłych z COVID-19
GSK przedstawia wyniki oceny swojego eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego – otilimabu
Więcej -
ViiV Healthcare ogłasza uzyskanie pozytywnych wyników badania potwierdzającego koncepcję zastosowania preparatu GSK3640254 – nowego inhibitora dojrzewania, w leczeniu zakażenia wirusem HIV
ViiV Healthcare ogłasza uzyskanie pozytywnych wyników badania potwierdzającego koncepcję zastosowania preparatu GSK3640254
Więcej -
Vir Biotechnology i GSK ogłaszają, że produkt VIR-7831 zmniejsza potrzebę hospitalizacji i ryzyko zgonu we wczesnym etapie leczenia dorosłych chorych na COVID-19
Vir Biotechnology i GSK ogłaszają, że produkt VIR-7831 zmniejsza potrzebę hospitalizacji i ryzyko zgonu we wczesnym etapie leczenia
Więcej -
Podczas CROI 2021 ViiV Healthcare przedstawi nowe dane na temat schematów terapeutycznych
Podczas CROI 2021 ViiV Healthcare przedstawi nowe dane na temat schematów terapeutycznych
Więcej -
Spółka ViiV Healthcare otrzymuje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu preparatu Rukobia (fostemsawir)
Spółka ViiV Healthcare otrzymuje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu preparatu Rukobia (fostemsawir)
Więcej -
Firmy GSK i CureVac opracują szczepionki następnej generacji przeciw COVID-19 na bazie mRNA
Firmy GSK i CureVac opracują szczepionki następnej generacji przeciw COVID-19 na bazie mRNA
Więcej -
Firmy Vir Biotechnology i GSK ogłosiły wspierane przez NHS badanie AGILE oceniające stosowanie preparatu VIR-7832 we wczesnym leczeniu COVID-19
Firmy Vir Biotechnology i GSK ogłosiły wspierane przez NHS badanie AGILE oceniające stosowanie preparatu VIR-7832
Więcej -
ViiV Healthcare ogłasza uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu pierwszej kompletnej terapii o przedłużonym działaniu do podawania we wstrzyknięciach w leczeniu zakażenia HIV w Europie
ViiV Healthcare ogłasza uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu pierwszej kompletnej terapii o przedłużonym działaniu do podawania
Więcej -
Nowe perspektywy leczenia raka jajnika
Nowe perspektywy leczenia raka jajnika
Więcej -
ViiV Healthcare informuje o uzyskaniu pozytywnej opinii CHMP dotyczącej preparatu Rukobia (fostemsawir)
ViiV Healthcare informuje o uzyskaniu pozytywnej opinii CHMP dotyczącej preparatu Rukobia (fostemsawir)
Więcej -
Pozytywna opinia CHMP dotycząca pierwszego preparatu dolutegrawiru (Tivicay) w postaci tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej w leczeniu zakażeń wirusem HIV-1 u dzieci i młodzieży
Pozytywna opinia CHMP dotycząca pierwszego preparatu dolutegrawiru (Tivicay) w postaci tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Więcej -
ViiV Healthcare ogłasza przewagę badanego leku w postaci kabotegrawiru do wstrzyknięć względem doustnego standardu profilaktyki HIV u kobiet
ViiV Healthcare ogłasza przewagę badanego leku w postaci kabotegrawiru do wstrzyknięć względem doustnego standardu profilaktyki HIV u kobiet
Więcej -
COVID-19 zahamował walkę z AIDS
COVID-19 zahamował walkę z AIDS
Więcej -
Komisja Europejska zatwierdziła lek Zejula (niraparyb) do stosowania w monoterapii podtrzymującej I rzutu u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika
Komisja Europejska zatwierdziła lek Zejula (niraparyb) do stosowania w monoterapii podtrzymującej
Więcej -
Spółka ViiV Healthcare otrzymała pozytywną opinię CHMP w sprawie schematu leczenia HIV o przedłużonym działaniu
Spółka ViiV Healthcare otrzymała pozytywną opinię CHMP w sprawie schematu leczenia HIV o przedłużonym działaniu
Więcej
Dowiedz się więcej
-
O nas
Jesteśmy globalną, innowacyjną firmą z obszaru ochrony zdrowia działającą w oparciu o badania naukowe.
-
Produkty
Wytwarzamy szeroką gamę leków na receptę, szczepionek i produktów ochrony zdrowia.
-
Badania i rozwój
Jesteśmy globalną firmą z obszaru ochrony zdrowia działającą w oparciu o badania naukowe.
