Informacje prasowe
Zapraszamy do korzystania z dostępnych materiałów prasowych.
-
Rusza Tydzień Świadomości Półpaśca 2024 (26.02 – 03.03)
Aż 86% osób dorosłych bagatelizuje ryzyko zachorowania na półpasiec i jego konsekwencje – wynika z badania ankietowego przeprowadzonego
-
Komisja Europejska zatwierdzila lek GSK Omjjara (momelotynib)
Omjjara jest pierwszym i jedynym lekiem w Unii Europejskiej wskazanym do stosowania u chorych na włóknienie szpiku (mielofibroza)
-
GSK członkiem 30% Club Poland. Wspólne działanie na rzecz równości
Równowaga płci na wysokich stanowiskach menadżerskich to nie tylko kwestia sprawiedliwości społecznej
-
Nowe doniesienia w leczeniu i profilaktyki zakażeń HIV
Zostaną zaprezentowane najważniejsze dane długoterminowe i zgromadzone w rzeczywistej praktyce w ramach prowadzonych
-
Arexvy - pierwsza na świecie szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu
Arexvy - pierwsza na świecie szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV), wskazana dla osób po 60 roku życia
-
ViiV Healthcare prezentuje dane potwierdzające skuteczność terapii HIV
ViiV Healthcare prezentuje dane potwierdzające skuteczność terapii HIV
-
ViiV Healthcare uzyskuje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE produktu leczniczego Triumeq PD – pierwszej zawierającej dolutegrawir terapii w postaci pojedynczej tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej, przeznaczonej do stosowania u dzieci żyjących z HIV.
ViiV Healthcare uzyskuje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE produktu leczniczego Triumeq PD
-
GSK z nowymi benefitami dla pracownikow i ich rodzin
GSK z nowymi benefitami dla pracowników i ich rodzin
-
Cristiano Costanzo w zarządzie INFARMY
Cristiano Costanzo w zarządzie INFARMY
-
Komisja Europejska zatwierdziła szczepionkę firmy GSK Arexvy, pierwszą na świecie przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) dla osób w wieku 60 lat i starszych
Komisja Europejska zatwierdziła szczepionkę firmy GSK Arexvy, pierwszą na świecie przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV)
-
Wniosek o rozszerzenie wskazań w raku endometrium dla Jemperli (dostarlimab)
Jemperli (dostarlimab) – złożenie wniosku o rozszerzenie wskazań w raku endometrium
-
Pozytywna opinia CHMP dla szczepionki Arexvy przeciwko RSV (osoby 60+)
Kandydująca szczepionka GSK Arexvy dla osób starszych przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV)
-
Szczepionka Shingrix przeciwko półpaścowi jest już dostępna w Polsce
Shingrix, szczepionka firmy GSK przeciwko półpaścowi, jest już dostępna w Polsce
-
Cristiano Costanzo nowym Dyrektorem Generalnym GSK w Polsce
Cristiano Costanzo nowym Dyrektorem Generalnym GSK w Polsce
-
Zmiany w dostępie do leczenia inhibitorami PARP w raku jajnika
Zmiany w dostępie do leczenia inhibitorami PARP w raku jajnika
-
Zapalenia Opon Mózgowo-Rdzeniowych 2022
Światowy Dzień Zapalenia Opon Mózgowo-Rdzeniowych 2022 „W kierunku świata wolnego od zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych”
-
Zdrowie osób 50+ oraz świadomość półpaśca wśród pacjentów i lekarzy.
Skrócony raport badań półpasiec
-
Rząd USA zakupi dodatkowe dawki sotrowimabu
GSK i Vir Biotechnology ogłaszają umowę z rządem Stanów Zjednoczonych dotyczącą zakupu dodatkowych dawek
-
Xevudy (sotrowimab) dopuszczony do obrotu przez KE w leczeniu COVID-19
Produkt leczniczy Xevudy (sotrowimab) dopuszczony do obrotu przez Komisję Europejską we wczesnym leczeniu COVID-19
-
Sotrowimab zachowuje aktywność wobec mutacji nowego wariantu SARS-CoV-2 – Omikronu
Dane przedkliniczne pokazuja ze sotrowimab zachowuje aktywnosc wobec mutacji
